Витамин смесь стандартов
Автор
Год
Разделяемые соединения
Прототип
Колонка
Элюент
Замечания
Хофсас и др.
1976
Витамин и его
Смолообразные
Партисил
1,6 %-ный раствор
>
(86)
Детектора электронного захвата
Из других силильных производных полученные Келли и Тейлором (137) грег-бутилдиметилсилиловые эфиры больше устойчивы к гидролизу, и, помимо такого, их можно идентифицировать масс-спектрометрически (100а). Морган и Пул (187) предложили производные фторзамещенных простых силиловых эфиров, из коих более
Зеу атз
Основная масса работ, коие прилегли в основу книги, опубликованы в последние 10, лет. За исключением нескольких способов, имеющих специальное значение, больше ветхие способы упоминаются лишь кратко, как правило в таблицах. Вследствие этого основная масса ранних публикаций было исключено и в основу отбора
Вэжх стероидных гормонов
На распределительных хроматографических колонках (253, 364, 671) для динитрофенилгидразонов персональных стероидов (даже 4-ен-З-кетостероидов) получены хромато-граммы с единичными симметричными пиками. Впрочем при использовании для разделения адсорбционных хроматографических колонок и всевозможных
Качестве внутреннего
Бъёркхем и Холмберг (16) для определения 25-оксивитамина в сыворотке в последствии экстракции, хроматографирования на сефа-дексе и триметилсилилирования в качестве внутреннего стандарта использовали 26-тридейтерированное производное. Для количественного определения пользовались ионные пары с т/е 131 и
Желчных кислот
С помощью тонкослойной хроматографии можно решить следующие основные задачи:
а) выделение и идентификация персональных желчных кислот и их конъюгатов;
Петролейным эфиром последствии
Хроматографирование силильного производного витамина Эз при этой температуре приводит к образованию практически исключительно пиропроизводного.
Главное преимущество каталитического превращения витаминов В в сообразные изотахистерины (рис. 5.2) перед их хроматографированием заключается в том, что тогда наблюдается отдельный пик, что очень важно при анализе сложной смеси. В собственной первой работе при определении витаминов Б в биологических
Кортикостероидов пищевых продуктах
3.3.4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОРТИКОСТЕРОИДОВ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ
Проблема анализа кортикостероидов в пищевых продуктах как правило сводится к их определению в молоке. Этому вопросу приурочен к не так давно опубликованный обзор Райана (253).
Эстрона сульфат
в недериватизированной и в дериватизированной формах. Бат-терфильд и сотр. (118) разделяли эстрогены лошади на такой же колонке, используя 2 %-ный раствор тетрагидрофурана в гек-сане в качестве элюента.
Общего содержания стеринов
Газовая хроматография видется более эффективным способом для этих целей. Качественный и количественный газохроматографический анализ смесей стеринов, полученных непосредственно из экстрактов растений или же в последствии их омыления, можно провести непосредственно или же в последствии превращения в
|